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本文目录一览：
- 1、父母年龄越大,生出来的孩子得遗传病的概率就越大吗?
- 2、人出生之后基因还会变吗?基因突变是不是只发生在细胞分裂的时候?为什么...
- 3、一个
- 4、双亲都正常,却生出夫妻有自闭症的女儿。是基因突变的结果,还是环境导致...
父母年龄越大,生出来的孩子得遗传病的概率就越大吗?
染色体异常则是由染色体数目或排列位置的异常引起的。例如，先天愚型这种疾病，患者面部愚钝、智力低下、两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手，且常合并先天性心脏病等。因此，即便父母和家族几代人都未患某种遗传病，孩子仍有可能因遗传因素而患病，这取决于具体的遗传模式和基因传递情况。
具体来说，近亲结婚的夫妇更容易将相同的隐性遗传病基因传给后代。如果这些基因是致病的，那么他们孩子患病的概率会显著增加。即使儿子本身表现正常，他携带的隐性基因也可能传递给下一代。此外，基因的复杂交互作用使得每一代的遗传特征都是独立的。
近亲结婚时，即使双方智力和身体健康，患隐性遗传病的风险依然存在，大约为25%。这种风险源于双方携带相同隐性遗传病基因的可能性较高。通常情况下，非近亲结婚的家庭，隐性遗传病的携带者在人群中占比约为10%。因此，近亲结婚的家庭中，双方同时是隐性遗传病携带者的概率远高于非近亲结婚的家庭。
因此，孩子患病的概率是父母传递患病基因的概率相乘，即（1/2） × （1/2） = 1/4。 孩子表现正常，即未患病的概率，同样是父母传递正常基因的概率相乘，也是1/4。 对于三个孩子的组合，我们可以考虑所有可能的患病与未患病孩子的组合。
抑郁症：如果父母中一方患有抑郁症，孩子患抑郁症的概率是普通人的10至30倍。 高血压：如果父母中一方患有高血压，孩子遗传的可能性为50%；如果父母双方都患有高血压，孩子遗传的可能性达到75%。 红绿色盲：红绿色盲是一种X染色体上的连锁隐性遗传病。
如果你的父母是近亲结婚，但他们生下的你没有遗传病，那么你与非近亲的人结婚，生下的孩子患有遗传病的概率将会非常小，几乎与非近亲结婚的情况相似。
一对夫妻怀上的小孩发生基因突变是谁引起的?胎儿腹中大拇指畸形...
1、双方都有可能，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的***和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的***是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。
2、多指症可以是很多方面引起的，孩子的基因突变，生病引起，甚至是习惯性流产引起或者是一些不良的习惯引起。不过弘弘的这个很大的可能是因为遗传引起的，毕竟他的妈妈就是多指症。
3、由于妻子储应娇怀孕时一直喝的都是这里的水，他担心有不少云母漂浮在水中被妻子喝进肚子里，他们怀疑 正是云母导致了孩子发生畸形。
4、多指症是常见的常染色体显性遗传，是最常见的先天性数字异常的手和脚。是先天畸形多种病征的其中一种，或是独有的病征。若是独有的话，很多时都是与单一基因的突变有关，而非多因子性状的突变。不过，不同基因的突变均会引起多指症。先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。
人出生之后基因还会变吗?基因突变是不是只发生在细胞分裂的时候?为什么...
基因突变是一个随机过程，可以在生物体的整个生命周期中发生。这个过程通常发生在细胞分裂的间期，无论是有丝分裂还是减数分裂。在间期，DNA的结构相对不稳定，这为基因突变提供了机会。突变可以由多种因素引起，包括环境因素如辐射和化学物质，以及生物因素如错误的DNA***。
基因突变是所有生物都会经历的现象，它发生在分子水平上，指的是基因结构的碱基对组成或排列顺序发生改变。 尽管基因在细胞分裂过程中能够精确***以保持其稳定性，但在特定的条件下，如高温、高压、辐射或某些化学制剂的影响下，基因可能会突然发生改变。
基因突变发生的细胞分裂间期，因为在此期间，基因发生***，由于各种的原因可能会引起基因突变。染色体变异包括结构变异和数目变异。
基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA***时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的***、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。
主要发生在分裂间期，分裂间期dna***，染色体加倍，在***时解旋出单链不稳定，比较容易突变。基因突变是任何细胞，任何部位，任何时候，都有可能发生的。
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地***自己，但这种稳定性是相对的。
双亲都正常,却生出一个有自闭症的女儿。是基因突变的结果,还是环境导致...
自闭症具体的致病原因至今尚不明确，目前的科学研究只给出了一个较为笼统的说法，即自闭症是由遗传基因和环境因素共同作用的结果，其中遗传因素占主导。以下是一些可能增加自闭症患病风险的高危假说：遗传因素 家族遗传史：即家族成员的 “共患率”。
这可能伴随着多基因遗传问题或者是基因突变问题。家庭遗传倾向：从统计学角度看，如果家庭中尤其是三代以内的直系亲属有自闭症或焦虑症的问题，或者是三代以内的旁系亲属有自闭症的问题，那么患儿出现自闭症的概率会大大增加，可能是普通人的几倍到十几倍。
- 遗传因素：自闭症显示出家族聚集性。如果家族中有人患有自闭症，如父母或祖父母，这可能增加后代患病的风险。研究表明，某些基因突变可能增加自闭症的风险。- 染色体异常：某些染色体异常，如基因组中的多基因变异，也可能导致自闭症的发生。
遗传因素： 自闭症与基因有关，可能是在基因转录、编码过程中或存在基因突变等问题，这些遗传因素可能导致自闭症的发生。 脑部损伤： 出生时或出生前的脑部损伤，如脑缺血、缺氧，以及癫痫等，都可能影响脑内重要物质的代谢，从而增加患自闭症的风险。
真性自闭症的形成原因：真性自闭症是由基因突变所致，根据演算所得人类真性自闭症比例应该接近十五万分之一，推算出中国每年出生真性自闭症儿童应该不超过120个，美国每年出生真性自闭症患者应低于36个。真性自闭症是应该属于罕见疾病。目前没有有效的康复办法。
孕期经常接触辐射的电器，恶劣的环境也会导致某些器官细胞停止生长还有一种就是孕期环境导致的，虽然也是基因变异，但这种情况一般都是大辐射所影响到的。
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